1 协助整理质控部管理信息；
2 根据质控计划，开展on-site质控及RBM质控；
3 督促各项目组联合监查的开展；
4 跟进各项目组联合监查、机构质控、外部质控后相关问题的整改解决情况；
5 质控部其他事务
1.药学、医学或相关专业背景，本科学历及以上
2.两年CRA经验优秀的也可考虑，有器械项目经验优先
3.专业技能：较强的学习能力，沟通协调能力，分析能力，团队写作能力
4.素质要求： 身体健康、形象好、气质佳
1 协助整理质控部管理信息；
2 根据质控计划，开展on-site质控及RBM质控；
3 督促各项目组联合监查的开展；
4 跟进各项目组联合监查、机构质控、外部质控后相关问题的整改解决情况；
5 质控部其他事务
1.药学、医学或相关专业背景，本科学历及以上
2.两年CRA经验优秀的也可考虑，有器械项目经验优先
3.专业技能：较强的学习能力，沟通协调能力，分析能力，团队写作能力
4.素质要求： 身体健康、形象好、气质佳
1 协助整理质控部管理信息；
2 根据质控计划，开展on-site质控及RBM质控；
3 督促各项目组联合监查的开展；
4 跟进各项目组联合监查、机构质控、外部质控后相关问题的整改解决情况；
5 质控部其他事务
1.药学、医学或相关专业背景，本科学历及以上
2.两年CRA经验优秀的也可考虑，有器械项目经验优先
3.专业技能：较强的学习能力，沟通协调能力，分析能力，团队写作能力
4.素质要求： 身体健康、形象好、气质佳
1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4. 数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；
5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章；
6. CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。
1. 全日制本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。
2. 有兴趣、有热情投入临床试验行业；
3. 了解临床试验相关法规；
4. 参加过正规GCP培训者优先；
5. 在校学习成绩优秀，英语水平良好；
6. 具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力、团队精神。
1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4. 数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；
5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章；
6. CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。
1. 全日制本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。
2. 有兴趣、有热情投入临床试验行业；
3. 了解临床试验相关法规；
4. 参加过正规GCP培训者优先；
5. 在校学习成绩优秀，英语水平良好；
6. 具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力、团队精神。
1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4. 数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；
5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章；
6. CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。
1. 全日制本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。
2. 有兴趣、有热情投入临床试验行业；
3. 了解临床试验相关法规；
4. 参加过正规GCP培训者优先；
5. 在校学习成绩优秀，英语水平良好；
6. 具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力、团队精神。
1.协助制定销售计划，督促各销售达成销售指标，包括销售进度的跟踪、销售合同的跟进等；
2.协助制定销售相关考核政策，并负责政策的传达、解读及落地执行；
3.整理销售资料，管理销售合同以及其他销售文件，做好归档工作，并协助商务投标工作；
4.负责销售数据的统计、分析，并制作相关报表；
5.公司网站，公众号运营等更新。
1.本科以上学历，市场营销或文秘商务专业等相关专业；
2.抗压能力强，具备较好的语言沟通能力，良好的英文沟通能力优先；
3.具备较强的营销及服务意识，应变能力强，能独立处理顾客投诉事宜；
4.熟练使用基本的计算机办公软件、表格处理、ppt等软件。
1.协助制定销售计划，督促各销售达成销售指标，包括销售进度的跟踪、销售合同的跟进等；
2.协助制定销售相关考核政策，并负责政策的传达、解读及落地执行；
3.整理销售资料，管理销售合同以及其他销售文件，做好归档工作，并协助商务投标工作；
4.负责销售数据的统计、分析，并制作相关报表；
5.公司网站，公众号运营等更新。
1.本科以上学历，市场营销或文秘商务专业等相关专业；
2.抗压能力强，具备较好的语言沟通能力，良好的英文沟通能力优先；
3.具备较强的营销及服务意识，应变能力强，能独立处理顾客投诉事宜；
4.熟练使用基本的计算机办公软件、表格处理、ppt等软件。
1.协助制定销售计划，督促各销售达成销售指标，包括销售进度的跟踪、销售合同的跟进等；
2.协助制定销售相关考核政策，并负责政策的传达、解读及落地执行；
3.整理销售资料，管理销售合同以及其他销售文件，做好归档工作，并协助商务投标工作；
4.负责销售数据的统计、分析，并制作相关报表；
5.公司网站，公众号运营等更新。
1.本科以上学历，市场营销或文秘商务专业等相关专业；
2.抗压能力强，具备较好的语言沟通能力，良好的英文沟通能力优先；
3.具备较强的营销及服务意识，应变能力强，能独立处理顾客投诉事宜；
4.熟练使用基本的计算机办公软件、表格处理、ppt等软件。
1. 负责医疗器械注册申报资料撰写、整理和审核；
2. 负责医疗器械临床评价撰写；
3. 负责与客户、检测和审评机构对接；
4. 负责把控注册项目的质量和进度；
5. 负责对商务部门和临床提供支持；
1. 3年及以上有源医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验；
2. 熟悉有源设备和软件产品相关标准；
3. 能够独立完成注册资料编写；
4. 有良好的英语能力；
