1.协助制定销售计划，督促各销售达成销售指标，包括销售进度的跟踪、销售合同的跟进等；

2.协助制定销售相关考核政策，并负责政策的传达、解读及落地执行；

3.整理销售资料，管理销售合同以及其他销售文件，做好归档工作，并协助商务投标工作；

4.负责销售数据的统计、分析，并制作相关报表；

5.公司网站，公众号运营等更新。

1.本科以上学历，市场营销或文秘商务专业等相关专业；

2.抗压能力强，具备较好的语言沟通能力，良好的英文沟通能力优先；

3.具备较强的营销及服务意识，应变能力强，能独立处理顾客投诉事宜；

4.熟练使用基本的计算机办公软件、表格处理、ppt等软件。

1. 与申办方、研究者沟通，负责临床试验方案、临床试验报告等临床资料的设计、撰写；

2. 为项目团队提供医学支持，提供相关治疗领域医学知识和方案的培训；

3. 协助项目进行医学监查，包括审查SAE及方案的偏离；

4. 检索国内外医学文献，提供相关医学信息支持；

5. 参与临床项目的组织和实施；

6. 与重要学术领域专家建立良好的合作和沟通关系；

7. 对公司内部员工进行定期医学培训等；

8. 协助并配合其他部门的协调工作。

1. 硕士及以上学历，医学、药学、医学影像等相关专业；

2. 具有熟练的中英文文献检索、解读、分析、整理能力、综述写作能力；

3. 有较强的沟通协调能力和团队合作能力。

1. 协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；

2. 配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；

3. 协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；

4. 临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

5. 其他对CRA团队的支持工作。

1. 医药卫生等相关专业，本科及以上学历；

2. 熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用；

3. 良好的中文表达能力，能整理基本英文文件；

4. 对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；

5. 具有基本的沟通能力，责任心强，吃苦耐劳，乐于学习。

1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作；

2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益；

3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题；

4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告中；

5. 按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档；

6. 可承担项目助理的工作，协助项目经理对临床研究进行质量控制；

7. 完成PM经理交代的其他相关工作事务。

1. 本科以上，医学或相关生命科学专业背景；

2. 具有较强的团队精神和沟通，解决问题的能力，能够适应出差；

3. 参加过正规GCP培训者优先。

1. 协助研究者完成受试者的管理、招募、访视等；

2. 协助研究者完成伦理资料的递交，协助研究及完成SAE及AE等相关安全报告；

3. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档；

4. 协助完成试验器械的管理，并完成相关记录；

5. 协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

1. 护理学、药学、临床医学等相关专业；

2. 有临床经验者优先考虑；

3. 较强的独立工作能力及团队合作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。

1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;

2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;

3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；

4. 数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；

5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章；

6. CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。

1. 全日制本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。

2. 有兴趣、有热情投入临床试验行业；

3. 了解临床试验相关法规；

4. 参加过正规GCP培训者优先；

5. 在校学习成绩优秀，英语水平良好；

6. 具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力、团队精神。