1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4. 数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作；
5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章；
6. CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作（CTA）。
1. 全日制本科学历及以上，医学或相关生命科学专业背景，应届毕业生或无课程任务在校生。
2. 有兴趣、有热情投入临床试验行业；
3. 了解临床试验相关法规；
4. 参加过正规GCP培训者优先；
5. 在校学习成绩优秀，英语水平良好；
6. 具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力、团队精神。
