1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作；
2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益；
3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题；
4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告中；
5. 按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档；
6. 可承担项目助理的工作，协助项目经理对临床研究进行质量控制；
7. 完成PM经理交代的其他相关工作事务。
1. 本科以上，医学或相关生命科学专业背景；
2. 具有较强的团队精神和沟通，解决问题的能力，能够适应出差；
3. 参加过正规GCP培训者优先。
